KONCLAV 500 MG x 10 COMP
Composición:
Cada comprimido contiene: Amoxicilina 400 mg (igual a amoxicilina trihidrato459.1 mg) – Ácido clavulánico 100 mg (igual a clavulánico de potasio 119.1 mg). Excipientes c.s.p.
USO VETERINARIO
*REQUIERE RECETA VETERINARIA
Indicaciones:
Infecciones del tracto digestivo; infecciones del tracto respiratorio; infecciones del sistema urogenital; infecciones de la piel (piel y tejidos blandos); infecciones secundarias bacterianas sensibles a la amoxicilina
Especies:
Caninos
Dosificación:
- KONCLAV, 200 mg+50 mg: 1 comprimido/20 kg p.v. dos veces al día.
- KONCLAV, 400 mg+100 mg: 1 comprimido/40 kg p.v. dos veces al día.
Contraindicaciones:
El medicamento no debe administrarse a conejo, cobayo o hámster. No administrar en pacientes que presenten reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia a las penicilinas u otros productos pertenecientes al grupo de los betalactámicos. En caso de reacción alérgica, interrumpir el tratamiento e iniciar una terapia adecuada (aminas vasopresoras, antihistaminicos, corticoides). Frente a reacción anafiláctica tratar con adrenalina.
Reacciones adversas:
Se pueden producir reacciones de hipersensibilidad no relacionadas con la dosis, como ocurre con otros productos que contienen penicilinas. Muy raramente, pueden aparecer síntomas gastrointestinales (diarrea, vómitos) tras la administración del producto o reacciones alérgicas (por ejemplo, reacciones cutáneas, anafilaxia). En caso de reacción
alérgica, debe interrumpirse el tratamiento.
La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando las siguientes convenciones
– muy frecuentes (más de 1 de cada 10 animales tratados presentan reacciones adversas en el transcurso de un tratamiento); -frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados); – poco frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados);
– raras (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados):
– muy raras (menos de 1 por cada
10.000 animales tratados, incluyendo informes aislados).
Si llegan a manifestarse efectos secundarios, incluso aquellos que no estén mencionados en este prospecto, o si se considera que el medicamento veterinario no ha funcionado, por favor informe al médico veterinario.
Conservación:
Conservar por debajo de 25°C. No congelar. No refrigerar. Los comprimidos partidos deben utilizarse inmediatamente y no almacenarse. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes. Envases utilizados o vencidos llevar al centro de acopio más cercano.
Advertencia:
No administrar junto con antibióticos bacteriostáticos (fenólicos, macrólidos, sulfonamidas, etc.).
En animales con insuficiencia renal debe evaluarse cuidadosamente la dosis.
El uso debe basarse en los resultados de un antibiograma y de acuerdo con las regulaciones legales locales y oficiales para sustancias antimicrobianas. La utilización de este producto para fines diferentes de los indicados en este prospecto puede conducir a un aumento de la prevalencia de bacterias resistentes y al mismo tiempo reducir la eficacia del tratamiento con otros antimicrobianos a causa de la resistencia cruzada.
Las personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y cefalosporinas deben evitar el contacto con el medicamento veterinario. En caso de ingestión accidental, concurrir inmediatamente al médico mostrando este prospecto o la etiqueta.
Lavarse las manos después del uso.
El producto puede utilizarse durante la preñez y la lactancia.
El medicamento tiene un amplio margen de seguridad en cuanto a la dosificación.
En caso de reacción alérgica grave, interrumpir el tratamiento y administrar corticoides y adrenalina. En todos los demás casos.
Se debe seguir un tratamiento sintomático.
Venta bajo receta veterinaria.
Director Técnico: Dr. R. Meerhoff. Registro
MGAP:2025A01303. Imp y dist: Fatro Fedagro S.R.L.
Ruta 8 (Km 20) N° 10601. Tel.: 22202336
