TRIAMCORT X 50 CC
TRIAMCORT X 50 CC
Antiflogístico, corticoide para Caninos, Felinos, Ovinos, Bovinos, Suinos, Equinos
Triamcort Inyectable es el corticoide de menos actividad retentiva de electrolitos.
Fórmula | Cada ml contiene:
Triamcinolona acetonida……………………6,0 mg
Indicaciones/Usos:
En pequeños animales:
Prurito, Eczema agudo, Artritis, Celulitis, Síndrome reumatoide, Hepatitis, Edema agudo, Edema cerebral, Procesos inflamatorios asépticos, Inflamación traumática, Queratitis, Blefaritis, Conjuntivitis.
En grandes animales:
Artritis, Bursitis, Miositis, Tendosinovitis, Cetosis bovina, estrés, procesos inflamatorios asépticos, Fibrositis, esfuerzos musculares, Neuritis, etc.
Administración y dosis
Dosis orientativas.
Vía S/C – I/M
Caninos y Felinos:
1,0 ml cada 30/60 kg
Suinos y Ovinos:
3,0 a 6,0 ml
Bovinos y Equinos:
3,0 a 6,0 ml
Contraindicaciones/Precauciones:
No administrar en hembras en el ultimo tercio de la gestación, en animales diabéticos, con ulcera gástrica o corneal.
Presentación:
Frasco ampolla conteniendo 50,0 ml.
Propiedades farmacológicas
El acetónido de triamcinolona es un corticosteroide sintético con propiedades antiinflamatorias, antialérgicas, inmunodepresoras y antiproliferativas. Al igual que otros corticosteroides, produce su efecto antiinflamatorio porque disminuye la formación o liberación de mediadores inflamatorios, como cininas, histamina, prostaglandinas y leucotrienos. Su efecto se debe a que ingresa a la célula, en donde se une a receptores glucocorticoides citoplásmicos.
El complejo receptor-corticosteroide es transferido al núcleo, donde se une a la cromatina (DNA) y altera la regulación de genes, con lo que se modula la síntesis de proteínas como la macrocortina (lipocortina). Esta enzima inhibe a la fosfolipasa A2, acción que impide la liberación del ácido araquidónico de los fosfolípidos membranales y, en consecuencia, la síntesis de los mediadores inflamatorios.
También inhibe la migración de los neutrófilos a las áreas de inflamación, disminuye la permeabilidad capilar, el edema y la acumulación de mastocitos en sitios de inflamación. Además, tiene propiedades inmunodepresoras que se deben a su capacidad de interferir en la síntesis de IL-2 y la consecuente inhibición de la activación de los linfocitos T, e inhibe la migración celular al área dañada a través de la disminución en la permeabilidad vascular y su efecto vasodilatador. Con la aplicación intranasal, su absorción es mínima y no surgen efectos sistémicos o son leves. Un 68% se une a las proteínas plasmáticas y se metaboliza en el hígado. Se excreta el 60% por las heces y el 40% por la orina. Su tiempo de vida media administrado por vía nasal es de 3.1 h.
