CLAVAMOX 250 MG.
CLAVAMOX 250 MG. x 10 COMPRIMIDOS
DESCRIPCION
Clavamox es un antibiótico de amplio espectro, formulado en tabletas palatables que facilitan la administración oral para uso en caninos y felinos.
CLAVAMOX COMPOSICION
Amoxicilina trihidrato: 200 mg.
Acido clavulánico: 50 mg.
Excipientes c.s.p.: 1 tableta.
ACCION
Bactericida de amplio espectro efectivo sobre patógenos Gram positivos y Gram negativos y otras especies sensibles a la Amoxicilina como también sobre bacterias productoras de Beta lactamasa.
La amoxicilina se absorbe rápidamente por la vía oral alcanzando y manteniendo altos niveles terapéuticos en sangre y tejidos. No es afectada por el jugo gástrico o el contenido gastrointestinal.
Es eficaz sobre organismos resistentes a los antibióticos Beta lactámicos.
Es seguro en animales jóvenes, maduros y en hembras en lactación.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones bacterianas producidas por agentes sensibles a la Amoxicilina en caninos y felinos. Clavamox comprimidos está indicado para el tratamiento de infecciones de la piel, respiratorias, urinarias y de cavidad oral.
CLAVAMOX DOSIFICACION
Administrar 12,5 mg de amoxicilina por kg de peso por vía oral, equivalente a un comprimido de Clavamox 250 cada 16 kg de peso, dos veces por día. La duración del tratamiento queda a criterio del Médico Veterinario actuante.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
La amoxicilina es un derivado semisintético de la penicilina, por lo cual pueden producirse reacciones anafilácticas. En este caso, administrar epinefrina o similares.
Como con todo medicamento, mantener fuera del alcance de los niños.
ESPECIES
Caninos
APLICACION
Oral.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
veterinario a los animales
Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia) tras su inyección,
inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede conducir a
reacciones cruzadas con cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas
sustancias pueden ocasionalmente ser graves.
1 No manipule este medicamento veterinario si sabe que está sensibilizado o se le ha
recomendado no trabajar con dichas preparaciones.
2 Manipule este medicamento veterinario con especial cuidado para evitar exposiciones,
tomando todas las precauciones recomendadas.
3 Si usted desarrolla síntomas tras la exposición, como picor en la piel, consulte a su
médico y muéstrele el prospecto.
La hinchazón en la cara, labios u ojos o dificultad para respirar son síntomas más graves y
requieren atención médica urgente.
Lávese las manos después de manipular los comprimidos
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Pueden aparecer muy raramente vómitos y diarreas. El tratamiento puede ser interrumpido
dependiendo de la severidad de los efectos adversos y la evaluación beneficio/riesgo realizada
por el veterinario. Pueden observarse muy raramente reacciones de hipersensibilidad
(reacciones alérgicas en la piel, anafilaxis). En estos casos, se debe suspender la
administración e iniciarse un tratamiento sintomático.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
– Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones
adversas)
– Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
– Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
– En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales trata-
dos)
– En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo
casos aislados).
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
La seguridad del medicamento veterinario no ha sido establecida durante la gestación y la
lactancia. Los estudios de laboratorio efectuados en ratas no han demostrado ninguna
evidencia de efectos teratogénicos, tóxicos para el feto ni tóxicos para la madre. Utilícese
únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable
