CEFTIOMAX -CALIER- X 250 CC.
CEFTIOMAX -CALIER- X 250 CC.
Ceftiomax Antibiótico inyectable a base de Ceftiofur. Indicado en cerdos para el tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida,Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis.
Indicado en vacas para el tratamiento de de las infecciones respiratorias bacterianas caudas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni; para el tratamiento de de la necrobacilosis interdigital aguda (panadizo interdigital), causada por Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), para el tratamiento de las metritis agudas post-parto causadas por Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes y Fusobacterium necrophorum. En suspensión inyectable.
Composición cualitativa y cuantitativa de las sustancias activas y otras sustancias:
Cada ml contiene: Sustancia activa: Ceftiofur (como hidrocloruro) 50 mg
Suspensión oleosa de color blanco a blanco crema.
Indicaciones de uso:
Porcino: Tratamiento de infecciones respiratorias bacterianas asociadas con: Pasteurella multocida, Actinobaci-llus pleuropneumoniae and Streptococcus suis sensibles a hidrocloruro de ceftiofur. Bovino: Tratamiento de las infecciones respiratorias bacterianas asociadas a Mannheimia haemolytica. (antes Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida e Histophilus somni (antes Haemophilus somnus) sensibles a hidrocloruro de ceftiofur.
Tratamiento de la necrobacilosis interdigital aguda (panadizo interdigital), asociada a Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus(Porphyromonas asaccharolytica) sensibles a hidrocloruro de ceftiofur. Tratamiento de las metritis agudas post-parto (puerperio) de componente bacteriano durante los 10 días después del parto asociadas a Escherichia coli,Arcanobacterium pyogenes and Fusobacterium necrophorum sensibles a hidrocloruro de ceftiofur.
La indicación se limita a los casos en que el tratamiento con otro antimicrobiano haya fracasado
Contraindicaciones:
No administrar en animales con antecedentes de hipersensibilidad al ceftiofur y a otros beta lactámicos o a cualquiera de sus excipientes. Evitar usar en caso de resistencia conocida a la sustancia activa o a otros antibi óticos beta lactámicos. No administrar por vía intravenosa. No usar en aves de corral (ni en sus huevos) por riesgo de propagación de resistencias a antimicrobianos a los seres humanos.
Reacciones adversas:
En porcino, se ha observado reacciones moderadas en el punto de inyección, tales como decoloración de la fascia o de la grasa, en algunos animales durante 20 días posteriores a la inyección.
Para el caso de bovinos, se ha observado reacciones inflamatorias moderadas, tales como edema del tejido y decoloración del tejido y/o fascia superficial del músculo. En la mayoría de los animales desaparece a los 10 días de la inyección aunque puede persistir una pequeña decoloración del tejido durante 28 días o más. Se pueden producir reacciones de hipersensibilidad no relacionadas con la dosis.
Ocasionalmente pueden producirse reacciones alérgicas (ej.: reacciones en la piel, anafilaxis). En el caso de la ocurrencia de la reacción alérgica se debe ret irar el tratamiento. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.
Especies de destino:
Porcino y bovino.Posología para cada especie, modo y vías de administración: Porcino: 3 mg de ceftiofur /kg peso vivo/día por vía intramuscular durante 3 días, es decir, 1 ml de medicamento/16 kg peso vivo/día. Bovino: Infecciones respiratorias: 1 mg ceftiofur /kg pv/día durante 3 – 5 días por vía subcutánea, equivalente a 1 ml de medicamento/50 kg pv/día. Necrobacilosis interdigital aguda: 1 mg de ceftiofur/kg pv/día durante 3 días por vía subcutánea, equivalente a 1 ml de medicamento /50 kg pv/día. Metritis post-parto aguda durante los 10 días tras el parto: 1 mg de ceftiofur / kg pv / día durante 5 días consecutivos por vía subcutánea, equivalente a 1 ml de medicamento /50kg pv/ día.
Las inyecciones siguientes deben administrarse en diferentes puntos. En el caso de la metritis post parto aguda, se puede requerir terapia adicional de apoyo. Antes de usar agitar el vial durante 1 minuto o hasta que el producto aparezca adecuadamente resuspendido. Para asegurar una dosis correcta el peso se debe determinar lo más exactamente posible para evitar la infradosificación. En los viales de 100 ml el tapón no debería pincharse más de 20 veces. En los viales de 250 ml el tapón no debería pincharse más de 50 veces.
